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Première partie

Le registre de la tablette

Le registre est le dossier unique et faisant autorité de chaque produit que la firme a évalué, de ce qu'elle a décidé et de la situation actuelle de chaque produit.

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Ce que contient le registre
Une ligne par produit approuvé, liée à tout ce qui le soutient

La plupart des firmes ont déjà une liste de produits. La différence entre une liste et un registre, c'est qu'un registre porte le statut, la responsabilité et les preuves, et qu'il est la source que tous les autres systèmes consultent. Une feuille de calcul tenue par une personne, une liste de fonds dans le système de saisie d'ordres et une liste distincte de placements alternatifs approuvés sont trois registres, et ils seront en désaccord.

Groupe de champsCe qu'il contientPourquoi c'est important
IdentitéNom légal, émetteur ou gestionnaire, tous les identifiants (ISIN, CUSIP, code FundSERV, symbole), chaque série ou catégorieLes positions ne peuvent être appariées à la tablette que si chaque identifiant est consigné
ClassificationType de produit, catégorie d'actif, profil de liquidité, niveau de complexitéDétermine quelles règles de surveillance s'appliquent et la profondeur de la revue
SituationStatut actuel, date d'attribution et qui l'a attribuéIndique à la saisie d'ordres, aux conseillers et à la supervision ce qui est permis aujourd'hui
ConditionsToute restriction : conseillers admissibles, formation requise, préapprobation, limites de concentrationLes conditions qui ne vivent que dans un procès-verbal de comité ne sont pas appliquées
ResponsabilitéResponsable du produit et analyste nommément désignésChaque alerte doit pouvoir être acheminée à quelqu'un
ÉvaluationLien vers le dossier de connaissance du produit courant : structure, caractéristiques, risques, coûts, partiesLa référence par rapport à laquelle chaque changement est testé
HistoriqueDossier d'approbation, chaque revue et décision, alertes émises et ferméesMontre que le produit a été surveillé, et non seulement approuvé
SurveillanceEnsemble de règles appliqué, sources de données, dernière vérification réussie, prochaine revue prévueRévèle les produits qui sont sur la tablette sans être réellement surveillés

Consigner au niveau de la série, pas seulement au niveau du fonds. Les séries d'un même fonds peuvent avoir des frais, des commissions de suivi et une admissibilité différents. Si le registre indique « Fonds équilibré exemple - approuvé » sans préciser quelles séries, la firme ne peut pas dire si un client détenant une série inhabituelle est sur la tablette ou hors tablette. Fonds communs et FNB explique pourquoi les séries comptent.

La profondeur suit la complexité. Les régulateurs canadiens ont indiqué que la profondeur de la revue de produit peut être proportionnée au produit.[1] Un niveau de complexité dans le registre permet à la firme d'appliquer un processus plus léger à un FNB indiciel de marché large et un processus plus approfondi à un fonds de crédit privé, et de démontrer qu'elle l'a fait délibérément.

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Statut du produit
Un ensemble fixe de statuts, chacun ayant une signification claire quant à ce qui peut arriver ensuite

Chaque produit du registre a exactement un statut. Les statuts devraient correspondre aux issues de décision utilisées dans les revues de produit, de sorte qu'une décision de revue change directement le statut plutôt que d'être traduite à la main.

SituationNouveaux achatsSurveillancePasse à
ProposéNonAucune encoreEn revue, ou refusé
En revueNonAucune encoreApprouvé, approuvé avec conditions, ou refusé
ApprouvéOuiEnsemble complet de règlesSous surveillance, restreint, suspendu, en liquidation
Approuvé avec conditionsOui, dans les limites des conditionsEnsemble complet de règlesApprouvé, suspendu, en liquidation
Sous surveillanceOuiEnsemble complet de règles plus une date de revue fixéeApprouvé, restreint, suspendu, en liquidation
SuspenduNonSe poursuit sur les positions existantesApprouvé, en liquidation
En liquidationNonSe poursuit jusqu'à ce que les positions atteignent zéroRetiré
RetiréNonCesse, dossier conservéProposé, si soumis de nouveau
RefuséNonAucuneProposé, si soumis de nouveau

Le statut doit atteindre la saisie d'ordres. Un statut qui ne vit que dans le registre n'arrête rien. La valeur d'une suspension tient à ce que le prochain ordre d'achat soit bloqué ou signalé au point de saisie. Les firmes qui ne peuvent pas relier le registre à la saisie d'ordres ont besoin d'un contrôle compensatoire, comme un rapport d'exceptions quotidien des achats de produits suspendus ou en liquidation.

La surveillance ne s'arrête pas à la suspension. Les produits suspendus et en liquidation sont toujours détenus par des clients, et changent toujours. Les règles devraient continuer de s'exécuter jusqu'à la disparition de la dernière position.

Deuxième partie

Intégrer un produit

L'intégration est l'étape où la firme établit la référence à laquelle chaque alerte ultérieure sera mesurée. Un dossier d'approbation mince rend chaque revue future plus difficile.

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Le flux d'intégration
Six étapes, de la demande à un produit en vigueur et surveillé

Dans le Centre KYPCe qu'il faut évaluer pour chaque type de titre : les actions, les fonds communs et FNB, les produits structurés, les fonds distincts et rentes, les portefeuilles modèles et les placements alternatifs et marchés privés.

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Demande
Un parrain soumet le produit avec un dossier d'affaires et les documents d'offre.
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Filtrage
Classer le produit, fixer son niveau de complexité et vérifier qu'il ne fait pas double emploi avec un produit déjà sur la tablette.
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Diligence raisonnable
Évaluer la structure, les caractéristiques, les risques, les coûts et les parties à la profondeur qu'exige son niveau.
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Approbation
L'approbateur consigne une décision, des conditions et une justification.
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Configuration
Ajouter chaque identifiant au registre, attribuer l'ensemble de règles et les sources de données, et confirmer que la première vérification s'exécute.
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Lancement
Publier le résumé du produit et toute formation requise ; l'ouvrir dans la saisie d'ordres.

Définir ce qui compte comme nouveau. Une nouvelle série d'un fonds approuvé, une nouvelle tranche d'un programme de billets structurés, ou un fonds fusionné dans un autre peuvent ou non nécessiter une intégration complète. Le processus écrit devrait préciser quels changements sont traités comme un nouveau produit, lesquels comme un changement important à un produit existant, et lesquels comme administratifs. Les indications de la NASD sur les nouveaux produits, maintenant reprises par la FINRA, appellent des lignes directrices claires, précises et pratiques à ce sujet.[3]

Configurer la surveillance avant le lancement, pas après. Un produit mis en vigueur avant que ses règles s'exécutent est approuvé mais non surveillé. Le contrôle le plus simple est que la saisie d'ordres reste fermée jusqu'à ce que le registre confirme la première vérification de surveillance réussie.

Proportionner la profondeur. Un découpage en niveaux illustratif :

NiveauExemplesDiligence raisonnableApprobateur
StandardFNB indiciels de marché large, fonds du marché monétaireGabarit standard ; revue des données ; comparaison des coûts avec des produits similairesResponsable du produit
RehausséFonds communs de placement et FNB à gestion active, FNB sectoriels et thématiquesGabarit standard plus analyse du gestionnaire, du processus et des coûts ; comparaison avec les solutions de rechange approuvéesComité des produits
ComplexeProduits structurés, FNB à effet de levier ou inversés, fonds communs alternatifs, fonds privésRevue complète comprenant la structure, la liquidité, l'évaluation, la contrepartie et l'analyse de scénarios ; conditions envisagéesComité des produits, avec approbation de la conformité

Les régulateurs canadiens ont souligné que les firmes devraient appliquer un examen accru aux produits plus coûteux,[1] de sorte que la comparaison des coûts a sa place à chaque niveau. Des listes de contrôle propres à chaque produit se trouvent dans Placements alternatifs et marchés privés et Diligence raisonnable sur les produits structurés.

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Le dossier d'approbation
Ce qu'une approbation complétée devrait montrer, avec un exemple rempli

Les régulateurs canadiens s'attendent à ce que les dossiers d'approbation démontrent un « examen sérieux » des éléments clés évalués.[1] La recherche de tiers peut appuyer l'évaluation, mais la firme devrait documenter sa propre analyse.[1] L'exemple ci-dessous utilise un fonds hypothétique.

Dossier d'approbation de produit : exemple
Hypothétique
Produit
Fonds de crédit privé exemple S.E.C., parts de catégorie F. Offert en vertu d'une notice d'offre. Niveau de complexité : complexe.
Parrain
Chef des placements alternatifs. Dossier d'affaires : ajoute une exposition aux prêts garantis de premier rang non disponible sur la tablette actuelle.
Structure
Société en commandite à capital variable. Souscriptions mensuelles, rachats trimestriels sur préavis de 90 jours, avec un plafond de rachat trimestriel de 5 %. Évaluée mensuellement par le gestionnaire, avec revue par un agent d'évaluation indépendant.
Risques
Risque de crédit et de défaut sur les prêts aux entreprises de taille moyenne ; risque de liquidité lié au plafond de rachat ; risque d'évaluation lié à la fixation peu fréquente des prix ; concentration dans trois secteurs ; levier jusqu'à 0,5x au niveau du fonds.
Coûts
Frais de gestion de 1,25 % ; commission de performance de 10 % au-delà d'un seuil de 6 % ; frais estimatifs du fonds de 0,35 %. Comparé aux deux produits de dette privée approuvés : frais plus élevés, seuil plus bas. Frais plus élevés acceptés parce que le fonds est exclusivement en prêts garantis de premier rang et utilise moins de levier que l'un ou l'autre.
Parties
Gestionnaire, administrateur, auditeur, dépositaire et agent d'évaluation identifiés et vérifiés ; opinion de l'auditeur sans réserve sur les états financiers des deux derniers exercices.
Décision
Approuvé avec conditions : disponible uniquement aux conseillers qui complètent le module de formation sur les placements alternatifs ; préapprobation requise pour toute position dépassant une part fixée d'un compte.
Surveillance
Ensemble de règles des placements alternatifs appliqué, y compris les règles sur l'activation du plafond de rachat, la file d'attente des rachats, le délai d'évaluation, le levier et les personnes clés. Première vérification confirmée avant le lancement.
Décidé par
Comité des produits avec approbation de la conformité. Réviseur, approbateur et date consignés. Prochaine revue prévue dans 12 mois.

La ligne des coûts est celle qui reste le plus souvent mince. Consigner les produits approuvés auxquels il a été comparé, et pourquoi la firme a accepté des frais plus élevés, est ce qui transforme un chiffre de coût en évaluation.

Troisième partie

Retirer un produit

Retirer un produit prend plus de temps qu'en ajouter un. La décision est rapide ; ce sont les clients qui le détiennent encore qui prennent du temps.

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Quand retirer
Les raisons pour lesquelles un produit quitte la tablette, et ce que la décision doit régler
Changement dans le produit
Une revue constate que le produit ne correspond plus à son évaluation : un changement de mandat, un nouveau gestionnaire avec un processus différent, une hausse de coûts que la firme ne peut appuyer.
Meilleure solution de rechange
Une revue de la tablette trouve un produit approuvé comparable qui fait le même travail à moindre coût, et la firme consolide.
Événement chez l'émetteur
Une fusion, une dissolution, une fermeture aux nouveaux capitaux, ou un problème avec le gestionnaire ou un fournisseur de services.
La surveillance ne peut continuer
La firme ne peut plus obtenir les données nécessaires pour surveiller le produit. Un produit que la firme ne peut pas surveiller est un produit qu'elle ne peut pas garder approuvé.

La décision de retrait devrait régler quatre choses à la fois : la date d'entrée en vigueur de l'arrêt des nouveaux achats, si les positions existantes peuvent rester ou devraient être déplacées, ce que l'on dit aux conseillers et quand, et la date à laquelle la liquidation devrait être terminée. Laisser l'un de ces points ouvert, c'est ainsi que des produits finissent suspendus pendant des années sans plan.

Les produits illiquides ont besoin de leur propre parcours. Lorsqu'un produit ne peut être vendu facilement en raison de limites ou de plafonds de rachat, les régulateurs canadiens notent que l'arrêt des nouvelles ventes peut être la réponse pratique pendant que la firme règle le reste.[1] Le plan de liquidation devrait tenir compte des modalités de rachat du produit plutôt que de fixer une date impossible à respecter.

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Le plan de liquidation
De la décision à la dernière position, avec un échéancier illustratif
QuandFirmeConseillers
Jour de la décisionStatut fixé à en liquidation ; nouveaux achats bloqués dans la saisie d'ordres ; rapport d'exposition produit par conseiller et par compteRecevoir l'avis, la raison et le plan
Semaine 1Résumé du produit mis à jour pour expliquer le retrait et ses raisonsLire le résumé mis à jour et en accuser réception
Semaines 2 à 8Suivre les positions restantes ; la surveillance du produit continueTraiter les comptes touchés selon les processus clients de la firme
Date ciblePasser en revue les positions restantes ; consigner pourquoi certaines demeurent et fixer une date de suiviConsigner les raisons de toute position qui demeure
Dernière positionStatut fixé à retiré ; la surveillance cesse ; dossier conservéAucune

Certaines positions resteront. Des conséquences fiscales, des frais d'acquisition reportés, des plafonds de rachat ou la propre décision d'un client peuvent tous faire qu'un produit demeure détenu après son retrait. Le registre devrait garder ces positions visibles comme exceptions connues, avec une raison consignée, plutôt que de les laisser disparaître de la vue.

Conserver le dossier. L'approbation, les revues, les alertes et la décision de retrait d'un produit retiré restent dans le registre. Si un régulateur pose une question sur un produit que la firme offrait il y a trois ans, la réponse devrait être une consultation, pas une recherche.

Quatrième partie

Apparier les positions à la tablette

La tablette dit ce que la firme a approuvé. Les positions disent ce que les clients possèdent réellement. L'écart entre les deux est l'endroit où les programmes de connaissance du produit se brisent en silence.

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Apparier les positions
Relier chaque position à un produit du registre

L'appariement prend chaque position de chaque compte et la relie à un dossier de produit dans le registre. Une fois une position appariée, les alertes sur ce produit atteignent les bons conseillers, les rapports d'exposition sont exacts, et les produits suspendus peuvent être suivis jusqu'au compte. Une position non appariée est invisible à tout cela.

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Extraire
Tirer les positions de chaque registre officiel, y compris les comptes détenus à l'externe et les comptes au nom d'un prête-nom que la firme administre.
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Apparier
Apparier sur l'identifiant le plus précis disponible, jusqu'à la série ou la catégorie.
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Classer
Étiqueter chaque position non appariée avec une catégorie d'exception et l'acheminer à un responsable.

Apparier sur l'identifiant le plus précis. Apparier un fonds commun sur son nom, ou un FNB sur son seul symbole, fera correspondre différentes séries ou inscriptions au même dossier. Utiliser les codes FundSERV pour les séries de fonds communs canadiens, l'ISIN ou le CUSIP pour les titres cotés et les billets, et un identifiant attribué par la firme pour les produits privés qui n'en ont pas.

L'exécuter chaque jour. De nouveaux comptes sont transférés, des opérations sur titres créent de nouveaux identifiants, et des fonds fusionnent. Un appariement mensuel signifie un mois pendant lequel les nouvelles positions ne reçoivent aucune alerte.

Mesurer le taux d'appariement. La part des positions et des actifs appariés au registre est l'une des mesures les plus simples pour savoir si un programme de connaissance du produit couvre ce que les clients détiennent réellement. Le cinquième guide, Superviser un programme de connaissance du produit, explique comment la suivre.

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Traiter les exceptions
Chaque position non appariée reçoit une catégorie, un responsable et une issue
ExceptionCause typiqueResponsableRésolution
Identifiant manquantLe produit est approuvé, mais une série, une inscription ou un nouvel identifiant est absent du registreOpérations produitsAjouter l'identifiant ; confirmer que la série est couverte par l'approbation
Opération sur titresUne fusion, un fractionnement, un changement de nom ou une conversion a créé un nouveau titreOpérations produitsApparier au produit successeur ; si le successeur n'est pas approuvé, ouvrir une revue
TransféréUn client a apporté d'une autre firme un produit qui n'est pas sur la tabletteResponsable du produitDécider s'il faut l'évaluer, le conserver comme exception hors tablette connue avec surveillance, ou appliquer le processus de la firme pour les positions non approuvées
Position héritéeUn produit a été retiré, mais des positions demeurentResponsable du produitGarder en statut de liquidation avec une raison et une date de suivi
Non identifiéLa position ne peut être identifiée à partir des données disponiblesResponsable des donnéesCorriger les données sources ; escalader si non résolu dans un délai fixé

Hors tablette ne veut pas dire non surveillé. Un produit transféré que la firme décide de conserver comme exception connue devrait tout de même faire l'objet d'une surveillance de base, afin qu'un changement important atteigne quand même le conseiller. Le registre peut porter ces produits avec leur propre statut, comme « détenu, non approuvé pour de nouveaux achats », plutôt que de les laisser complètement hors du système.

Les exceptions vieillissent. Une liste d'exceptions qui s'allonge chaque mois est un signe que l'intégration ou la configuration des données prend du retard. Des tranches de vieillissement (moins de 30 jours, 30 à 90, plus de 90) rendent cela visible.

Cinquième partie

Responsabilités

La tablette relève en grande partie de la firme. Le rôle du conseiller est plus petit, mais pas facultatif : savoir ce qui est sur la tablette, dans quel statut, et agir dans ces limites.

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Devoirs de la firme et du conseiller
Qui fait quoi tout au long de la vie d'un produit
Ce que la firme doit faire
  • Tenir un seul registre. Un dossier unique faisant autorité, au niveau de la série, que les autres systèmes consultent.
  • Utiliser des statuts définis. Alignés sur les issues des revues et appliqués dans la saisie d'ordres.
  • Définir ce qui est nouveau. Quels changements déclenchent une intégration complète, lesquels une revue, et lesquels une mise à jour.
  • Proportionner la diligence raisonnable. Selon le niveau de complexité, avec le niveau consigné.
  • Consigner un examen sérieux. Pour chaque approbation, y compris la propre analyse des coûts et des risques par la firme.[1]
  • Surveiller avant le lancement. Confirmer que la première vérification s'exécute avant que le produit soit ouvert à l'achat.
  • Planifier chaque retrait. Date d'entrée en vigueur, plan de liquidation, communication et date cible.
  • Apparier les positions chaque jour. Catégoriser et suivre l'âge de chaque exception, et surveiller les positions hors tablette connues.
Ce que le conseiller doit faire
  • N'offrir que ce qui est approuvé. Dans son statut actuel et dans les limites de toute condition.
  • Compléter la formation requise. Avant d'offrir des produits assortis d'une condition de formation.
  • Lire les résumés des nouveaux produits. Avant de recommander pour la première fois un produit nouvellement lancé.
  • Donner suite aux retraits. Lire l'avis et le plan de liquidation, et consigner les raisons des positions qui demeurent.
  • Signaler les produits transférés. Signaler les produits hors tablette qui arrivent avec un nouveau compte, afin qu'ils puissent être examinés.
  • Signaler les problèmes de données. Un produit qui semble erroné dans le système est souvent un identifiant manquant.
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Exemple de processus écrit
Ce que la firme écrit, en clauses numérotées
Exemple : processus écrit de gestion de la tablette
Illustratif
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Registre. La firme tient un registre de produits unique, consigné au niveau de la série ou de la catégorie, comme dossier faisant autorité de chaque produit évalué et de son statut actuel. Les systèmes de saisie d'ordres et de surveillance lisent le statut à partir du registre.
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Statuts. Chaque produit porte un statut tiré de la liste définie. Les changements de statut ne sont effectués que par une décision consignée du responsable du produit ou du Comité des produits, avec la date et le décideur consignés.
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Nouveaux produits. Un nouveau produit, une nouvelle série aux coûts ou caractéristiques différents, et un titre successeur issu d'une opération sur titres nécessitent chacun une intégration. Les changements limités aux noms ou aux identifiants sont des mises à jour administratives.
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Diligence raisonnable et approbation. Chaque produit se voit attribuer un niveau de complexité. La diligence raisonnable est complétée à la profondeur fixée pour ce niveau, comprend une comparaison des coûts avec les solutions de rechange approuvées, et est approuvée par l'approbateur désigné pour ce niveau. Le dossier d'approbation documente la propre analyse de la firme, la décision, toute condition et la date de la prochaine revue.
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Lancement. Un produit n'est ouvert à l'achat qu'après que ses identifiants ont été consignés, son ensemble de règles attribué, une première vérification de surveillance complétée et le résumé du produit publié.
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Retrait. Une décision de retrait fixe la date d'arrêt des nouveaux achats, le plan de liquidation, la communication aux conseillers et une date cible d'achèvement. La surveillance continue jusqu'à ce qu'aucune position ne demeure. Les positions restantes sont consignées avec une raison et une date de suivi.
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Appariement des positions. Toutes les positions sont appariées au registre chaque jour. Les positions non appariées sont classées par type d'exception, attribuées à un responsable et suivies selon leur âge. Les exceptions de plus de 90 jours sont rapportées au Comité des produits.
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Dossiers. Les dossiers d'approbation, les revues, les changements de statut, les plans de retrait et les résolutions d'exceptions sont conservés et liés au produit, y compris après le retrait.
Cinq questions pour tester une tablette de produits
  1. Y a-t-il un seul registre, au niveau de la série, ou plusieurs listes en désaccord ?
  2. Une suspension arrête-t-elle réellement le prochain ordre d'achat ?
  3. La firme pourrait-elle démontrer, pour tout produit approuvé, sa propre analyse des coûts et des risques ?
  4. Chaque produit retiré a-t-il une date d'achèvement, et une raison pour chaque position qui demeure ?
  5. Quelle part des actifs des clients est appariée au registre aujourd'hui, et quel âge ont les exceptions ?
Note sur la portée : Ce guide décrit des approches pratiques pour gérer une tablette de produits approuvés. Il couvre les processus au niveau du produit et la connaissance de la tablette par les conseillers ; le suivi au niveau du client est hors de sa portée. Il s'agit d'information générale, et non de conseils juridiques ou de conformité. Les champs du registre, les statuts, les niveaux, les flux de travail, le dossier d'approbation, l'échéancier de liquidation, les catégories d'exceptions et le processus écrit sont des illustrations, non des exigences prescrites ; le fonds exemple est hypothétique.
Références
  1. Avis conjoint du personnel des ACVM et de l'OCRI 31-368, Réformes axées sur le client : examen des pratiques des personnes inscrites en matière de connaissance du client, de connaissance du produit et d'évaluation de la convenance, et indications supplémentaires, 10 décembre 2025. Profondeur de la revue et utilisation de rapports de tiers, p. 11 ; produits plus coûteux, p. 12 ; approbation, p. 15-16 ; réponses aux changements importants, p. 17-18. Document source (PDF)
  2. OCRI. Règles des courtiers en placement et règles partiellement consolidées, Règle 3301 (obligations de connaissance du produit de la firme) ; voir aussi le Règlement 31-103, art. 13.2.1. Document source (PDF)
  3. FINRA (alors NASD). Notice to Members 05-26, NASD Recommends Best Practices for Reviewing New Products (la NASD recommande des pratiques exemplaires pour l'examen des nouveaux produits), 6 avril 2005. Document source